Ağrı İl Sağlık Müdürlüğü tarafından yapılan bilgilendirmede, hemofilinin nadir görülen ancak ciddi sonuçlara yol açabilen genetik bir hastalık olduğuna dikkat çekildi. Yapılan paylaşımda, hastalığın çoğunlukla X kromozomunda meydana gelen bir mutasyondan kaynaklandığı vurgulandı.
Uzmanlar, hemofili hastalarında kanın pıhtılaşmasını sağlayan proteinlerin ya yeterli düzeyde bulunmadığını ya da tamamen eksik olduğunu belirterek, bu durumun hastalarda ciddi kanamalara yol açabileceğini ifade etti.
Yetkililer ayrıca, hemofili hastalarının herhangi bir sağlık kuruluşuna başvurduklarında hastalıklarını mutlaka sağlık personeliyle paylaşmaları gerektiğinin altını çizdi. Erken müdahale ve doğru bilgilendirme sayesinde olası risklerin önüne geçilebileceği belirtildi.
“Dünya Hemofili Günü” kapsamında yapılan bu bilgilendirme ile toplumda farkındalık oluşturulması amaçlanıyor. Sağlık yetkilileri, hemofili hakkında bilinçlenmenin hayati önem taşıdığını vurguladı.
